Neuro LaborLaborparameterParameterdetails

Parametername: Borrelien ASI (ELISA)
Version: 1 Gültig ab 05.06.2024
Beschreibung/Untersuchung
Quantitative Bestimmung von Antikörpern der Klasse IgG gegen Borrelien im Liquor cerebrospinalis

Synonyme
Borrelien ELISA
Borrelien ASI (= Antikörperspezifischer Index)
Ziel und Zweck der Untersuchung
Borrelien sind die Erreger der Lyme-Borreliose, einer durch Zecken der Gattung Ixodes übertragenen bakteriellen Erkrankung. Die wichtigsten humanpathogenen Borrelien-Genospezies sind Borrelia afzelii, Borrelia garinii und Borrelia burgdorferi sensu stricto. Die Borrelieninfektion kann sich mit dermatologischen, neurologischen und internistischen Krankheitsbildern manifestieren und in drei Stadien unterteilt werden.
Während man zur Diagnostik der Stadium-I-Borreliose nach einem Zeckenbiss einen serologischen Ausgangsbefund erheben und in den nachfolgenden Wochen die Borrelien-Antikörper kontrollieren sollte, ist für die Diagnostik einer Neuroborreliose die Bestimmung intrathekal (im Liquor) synthetisierter Antikörper gegen Borrelien von entscheidender Bedeutung. Unspezifische Beschwerden (z.B. Kribbelparästhesien ohne neurologisches Defizit, Müdigkeit, Verstimmung) sprechen nicht für eine Neuroborreliose. Die Bestimmung der Borrelien-Antikörper im Serum ist in solchen Fällen zumeist irreführend.
Für die Diagnostik einer Neuroborreliose ist die Bestimmung der Antikörper im Liquor von entscheidender Bedeutung und der serologischen Untersuchung überlegen, weil im Liquor nur selten kreuzreagierende Antikörper wie im Serum interferieren und positive Reaktionen nur im Falle einer Neuroborreliose zu erwarten sind.
Eingesetztes Analyseverfahren
ELISA
Probenmaterial
Serum
Liquor
Probenmaterial Sonstiges / Vorbereitung Patient
Keine Vorbereitung des Patienten notwendig
Erforderliches Begleitdokument
Zuweisungsformular Liquordiagnostik - siehe Homepage, bitte vollständig ausfüllen!
Präanalytische/r Hinweis/e
Liquor und Serum zeitgleich (± 30 min.) abgenommen
Transport bei Raumtemperatur - möglichst sofort nach Entnahme ins Labor transportieren. Serum sollte im Falle einer Zusendung von auswärts vor Ort separiert werden. Zur Entnahme für Liquor wird die Verwendung von Polypropylenröhrchen empfohlen, die Entnahme in Glasröhrchen sollte vermieden werden
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serum Monovette
Liquor (Steriles Röhrchen ohne Zusatz)
Spezielle Präanalytik - Probentransport - Versand
extern: Der Versand unterliegt besonderen Vorschriften. Die Haftung für ordnungsgemäßen Versand liegt beim Absender (Gefahrengutverordnung UN3373)

intern: Rohrpost ungekühlt, Rohrpostnummer: 71

Sammelperiode
nicht zutreffend
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
Liquor 10 ml / Serum 5 ml
Mindestgröße Biopsat
nicht zutreffend
Probenannahme
Montag bis Freitag, 07:30-16:00
Analysenfrequenz
2-3 x pro Monat
Kennzeichnung "Dringend" ist möglich
Nein
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse / Probenarchivierung
länger als 24 h
Nachforderungsmöglichkeit Sonstiges
Rücksprache mit Laborpersonal unbedingt erforderlich
Ergebniseinheit
U
Einheiten(sonstige)
ASI (relativer Liquor/Serum-Quotient - LSQrel.)
Umrechnungsfaktor
Der Liquor/Serum-Quotient der Erreger-spezifischen Antikörper wird in Verhältnis gesetzt zum Liquor/Serum-Quotient der Gesamt-IgG-Konzentrationen. Ein Wert bis zu 1,3 spricht gegen eine spezifische AK-Produktion im ZNS, ein Wert über 1,5 spricht für eine lokale Infektion im ZNS.
Bei intrathekaler Immunglobulin G-Synthese (z. Bsp. bei Multipler Sklerose) muss der Liquor/Serum-Quotient des Albumins bzw. Limes-Quotient herangezogen werden.
Literatur
https://www.dgn.org/leitlinien/2394-ll-36-2012-neuroborreliose
laut Herstellerangaben
Norm- bzw. Referenzbereich
LSQrel. 0,6 bis 1,2
LSQrel. 1,3 bis 1,5 Grenzwertbereich
Messbereich
OD-Werte von 0 - 4
Eine Berechnung des LSQrel. kann nur erfolgen, wenn die Extinktionen von Liquor- und Serumverdünnung im Messbereich der Kalibrationskurve liegen.
klinische Sensitivität
zwischen 8 und 100 % (laut Herstellerangaben)
Klinische Spezifität
zwischen 75 und 100 % (laut Herstellerangaben)
Zulassung des Analyse-Verfahrens nach MPG
CE zertifizierter Testkit der Firma Euroimmun
Ausdruck nur gültig von: 03.04.2025

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