Neuro LaborLaborparameterParameterdetails

Parametername: kappa freie Leichtketten im Serum
Version: 1 Gültig ab 28.12.2024
Beschreibung/Untersuchung
Bestimmung der freien Leichtketten vom Kappa-Typ im Serum mittels Nephelometrie
Synonyme
KFLC im Serum
Ziel und Zweck der Untersuchung
Die zunehmende und überzeugende Datenlage zur Bedeutung von freien Leichtketten vom Kappa-Typ (KFLC) im Liquor und die nunmehrige Verfügbarkeit dieser Bestimmung im Neurologischen Labor Innsbruck hat zu einer Änderung des Algorithmus bei der Anforderung der isoelektrischen Fokussierung (IEF) zur Bestimmung von oligoklonalen Banden - i.e. intrathekale Immunglobulinsynthese - geführt.
Es wird bei dieser Anforderung ab jetzt der KFLC-Index (analog zum IgG Index) bestimmt. Bei Werten unterhalb des Schwellenwerts von 3,5 wird dieser Index berichtet und auf die IEF verzichtet, weil bei KFLC-Index-Werten in diesem Bereich das Vorhandensein von oligoklonalen Banden im Liquor ausgeschlossen werden kann. Falls der KFLC-Index-Schwellenwert von 3,5 überschritten wird, folgt die IEF und es wird sowohl der KFLC-Index als auch das Ergebnis bezüglich oligoklonaler Banden am Befund aufscheinen. Die Doppelbefundung begründet sich damit, dass z.B. die diagnostischen Kriterien für Multiple Sklerose ausdrücklich den Nachweis von oligoklonalen Banden als Zeichen der intrathekalen Immunglobulinsynthese verlangen, wenn auch der KFLC-Index in dieser Hinsicht gleichwertig ist.
Eingesetztes Analyseverfahren
Nephelometrie
Probenmaterial
Serum
Probenmaterial Sonstiges / Vorbereitung Patient
Keine Vorbereitung des Patienten notwendig
Erforderliches Begleitdokument
Zuweisungsformular Liquordiagnostik - siehe Homepage, bitte vollständig ausfüllen!
Präanalytische/r Hinweis/e
Serum und Liquor zeitgleich (± 30 min.) abgenommen zur Berechnung des KFLC-Index
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serum Monovette
Spezielle Präanalytik - Probentransport - Versand
extern: Der Versand unterliegt besonderen Vorschriften. Die Haftung für ordnungsgemäßen Versand liegt beim Absender (Gefahrengutverordnung UN3373)

intern: Rohrpost ungekühlt, Rohrpostnummer: 71
Sammelperiode
nicht zutreffend
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
Serum 10 ml
Mindestgröße Biopsat
nicht zutreffend
Probenannahme
Montag bis Freitag, 07:30-16:00
Analysenfrequenz
werktags: Montag bis Freitag
Kennzeichnung "Dringend" ist möglich
Nein
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse / Probenarchivierung
länger als 24 h
Nachforderungsmöglichkeit Sonstiges
Rücksprache mit Laborpersonal unbedingt erforderlich
Ergebniseinheit
mg/dl
Einheiten(sonstige)
-
Umrechnungsfaktor
-
Literatur
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Norm- bzw. Referenzbereich
Nicht zutreffend, weil nur für kFLC-Index Berechnung benötigt.
Messbereich
Der genaue Messbereich wird durch die untere Grenze der
Referenzkurve bestimmt und hängt daher von der Proteinkonzentration im jeweiligen Standard ab.
klinische Sensitivität
kFLC Index für MS ca. 88%
Klinische Spezifität
kFLC Index für MS ca. 89%
Zulassung des Analyse-Verfahrens nach MPG
-
Ausdruck nur gültig von: 03.04.2025

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