Beschreibung/Untersuchung

Indirekter Immunfluoreszenztest zur Bestimmung von Antikörper gegen adulten und fetalen Acetylcholin-Rezeptor

Synonyme

AchR-gamma (adult)
AchR-epsilon (fetal)

Ziel und Zweck der Untersuchung

Qualitative In-vitro-Bestimmung von IgG gegen Acetycholin-Rezeptoren in Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnose der Myasthenia gravis (mit gemeinsamer Bestimmung von IgG gegen MuSK)

Eingesetztes Analyseverfahren

Indirekter Immunfluoreszenztest

Probenmaterial

Serum

EDTA-Vollblut

EDTA-Plasma

Probenmaterial Sonstiges / Vorbereitung Patient

Heparin- oder Citrat-Plasma ebenfalls möglich, keine Vorbereitung des Patienten notwendig

Erforderliches Begleitdokument

Zuweisungsformular Antikörperdiagnostik - siehe Homepage, bitte vollständig ausfüllen!

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe

Serum Monovette

EDTA Monovette

Spezielle Präanalytik - Probentransport - Versand

extern: Der Versand unterliegt besonderen Vorschriften. Die Haftung für ordnungsgemäßen Versand liegt beim Absender (Gefahrengutverordnung UN3373)

intern: Rohrpost ungekühlt, Rohrpostnummer: 71

Sammelperiode

nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation

2,5 ml

Mindestgröße Biopsat

nicht zutreffend

Probenannahme

Montag bis Freitag, 07:30-16:00

Analysenfrequenz

1-2x pro Woche

Kennzeichnung "Dringend" ist möglich

Nein

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse / Probenarchivierung

länger als 24 h

Nachforderungsmöglichkeit Sonstiges

Rücksprache mit Laborpersonal unbedingt erforderlich

Ergebniseinheit

qualitativ

Einheiten(sonstige)

positiv / negativ

Umrechnungsfaktor

nicht zutreffend

Literatur

1. Diagnostik und Therapie der Myasthenia gravis und des Lambert-Eaton-Syndroms. S2K-Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, 2017, www.awmf.org
2. Meriggioli MN, Sanders DB. Autoimmune myasthenia gravis: emerging clinical and biological
heterogeneity. Lancet Neurol. 2009 May ; 8(5): 475 – 490
3. Oger J, Frykman H. An update on laboratory diagnosis in myasthenia gravis. Clin Chim Acta.
2015; 449: 43-8
4. Lazaridis K, Tzartos SJ. Autoantibody Specificities in Myasthenia Gravis; Implications for
Improved Diagnostics and Therapeutics. Front Immunol. 2020; 11: 212
5. Sieb JP. Myasthenia gravis: an update for the clinician. Clin Exp Immunol. 2014; 175(3): 408-18
6. Gilhus NE, Verschuuren JJ. Myasthenia gravis: subgroup classification and therapeutic strategies. Lancet Neurol. 2015; 14(10): 1023-36
7. Binks S, Vincent A, Palace J. Myasthenia gravis: a clinical-immunological update. J Neurol. 2016;
263(4): 826-34
8. Leite MI, Waters P, Vincent A. Diagnostic use of autoantibodies in myasthenia gravis. Autoimmunity. 2010; 43(5-6): 371-9

Norm- bzw. Referenzbereich

negativ (keine Fluoreszenz)

Messbereich

negativ-positiv

klinische Sensitivität

laut Herstellerangaben

Klinische Spezifität

laut Herstellerangaben

Zulassung des Analyse-Verfahrens nach MPG

siehe Originalarbeitsanleitung Hersteller