Parametername:
CANA IIF im Serum oder Plasma
Version: 2
Gültig ab 28.12.2024
Beschreibung/Untersuchung
Onkoneurale Antikörper im Serum (anti-Hu, Yo, Ri, Ma2, CV2, Amphiphysin, Tr, SOX)
Synonyme
Zirkulierende antineurale Antikörper (circulating antineural antibodies; CANA); Autoantikörper bei paraneoplastischen neurologischen Syndromen
Ziel und Zweck der Untersuchung
Im Rahmen maligner Erkrankungen können paraneoplastische bzw. onkoneurale Antikörper gebildet werden, die neurologische Syndrome auslösen. Die Antikörper können dem Nachweis des eigentlichen Tumors um bis zu Jahre vorausgehen, sodass die dadurch ausgelöste neurologische Erkrankung vor einer Tumordiagnose bereits vorliegen kann. Ziel dieser Untersuchung ist der Nachweis solcher onkoneuraler Antikörper im Serum von Patienten mit entsprechenden neurologischen Syndromen.
Eingesetztes Analyseverfahren
Indirekter Immunfluoreszenztest
Probenmaterial
Serum
EDTA-Vollblut
EDTA-Plasma
Probenmaterial Sonstiges / Vorbereitung Patient
nicht zutreffend
Erforderliches Begleitdokument
Zuweisungsformular Antikörperdiagnostik - siehe Homepage, bitte vollständig ausfüllen!
Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe
Serum Monovette
EDTA Monovette
Spezielle Präanalytik - Probentransport - Versand
extern: Der Versand unterliegt besonderen Vorschriften. Die Haftung für ordnungsgemäßen Versand liegt beim Absender (Gefahrengutverordnung UN3373)
intern: Rohrpost ungekühlt, Rohrpostnummer: 71
intern: Rohrpost ungekühlt, Rohrpostnummer: 71
Sammelperiode
nicht zutreffend
Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation
2,5 ml
Mindestgröße Biopsat
nicht zutreffend
Probenannahme
Montag bis Freitag, 07:30-16:00
Analysenfrequenz
1-2x pro Woche
Kennzeichnung "Dringend" ist möglich
Nein
Nachforderungsmöglichkeit der Analyse / Probenarchivierung
länger als 24 h
Nachforderungsmöglichkeit Sonstiges
Rücksprache mit Laborpersonal unbedingt erforderlich
Ergebniseinheit
qualitativ
Einheiten(sonstige)
positiv / negativ bei 1:10 Verdünnung
Umrechnungsfaktor
nicht zutreffend
Literatur
siehe Originalarbeitsanleitung Hersteller
Norm- bzw. Referenzbereich
Negativ (keine Fluoreszenz) bei Verdünnung von 1:10
Messbereich
negativ - positiv
klinische Sensitivität
siehe Originalarbeitsanleitung Hersteller
Klinische Spezifität
siehe Originalarbeitsanleitung Hersteller
Zulassung des Analyse-Verfahrens nach MPG
siehe Originalarbeitsanleitung Hersteller
Für die zur Verfügung gestellten Informationen kann keinerlei Gewähr im Hinblick auf Aktualität, Korrektheit, Vollständigkeit oder Qualität übernommen werden. Haftungsansprüche, welche sich auf Schäden materieller oder ideeller Art beziehen, die durch die Nutzung oder Nichtnutzung der dargebotenen Informationen bzw. durch die Nutzung fehlerhafter und unvollständiger Informationen verursacht wurden, sind ausgeschlossen. Die Verwendung und Nutzung der Zusammenstellungen liegt daher alleine im Verantwortungsbereich des Anwenders/der Anwenderin, welche(r) das Neurologie- und Neuroimmunologische Labor / tirol-kliniken gegenüber Ansprüchen Dritter schad- und klaglos halten wird.