Beschreibung/Untersuchung

Onkoneurale Antikörper spielen in der Diagnostik paraneoplastischer neurologischer Syndrome (PNS) eine entscheidende Rolle.
PNS definieren sich durch Beginn der neurolog. Symptomatik, z.T. Jahre, vor/nach der Diagnose eines Tumorleidens, nachdem wesentliche Differentialdiagnosen ausgeschlossen wurden.
Die klassischen paraneoplastischen Syndrome sind - neben allen anderen wesentlichen Aspekten - in der Leitlinie der DGN aufgelistet (https://dgn.org/leitlinien). Bitte achten Sie aber auf eventuelle Updates. Es ist darauf hinzuweisen, dass grundsätzlich jedes neurologische Syndrom im Rahmen einer paraneoplastischen Erkrankung vorliegen kann.
Die paraneoplastischen Syndrome können durch den Nachweis von CANA unterstützt bzw. gesichert werden. CANA sind gegen verschieden Zielstrukturen im zentralen und peripheren Nervensystem gerichtet und unterliegen verschiedener Nomenklatur. Die gängigsten Bezeichnungen stammen aus Namenskürzel betroffener Personen oder der Zielstruktur.
Bei uns angeboten werden Antikörpertests gegen folgende Antigene: Yo, Hu, Ri, Ma2, CV2, Amphiphysin, Tr (DNER) und Sox1.

Synonyme

Zirkulierende antineurale Antikörper (circulating antineural antibodies; CANA); Autoantikörper bei paraneoplastischen neurologischen Syndromen

Ziel und Zweck der Untersuchung

Der EUROLINE Testsatz dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung humaner Autoantikörper der Immunglobulinklasse IgG gegen die folgenden Antigene: Amphiphysin, CV2, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo, Hu, Tr(DNER) und SOX1 im Liquor.

Eingesetztes Analyseverfahren

Immunologischer Test (Blot)

Probenmaterial

Liquor

Probenmaterial Sonstiges / Vorbereitung Patient

Liquor

Erforderliches Begleitdokument

Zuweisungsformular Antikörperdiagnostik - siehe Homepage, bitte vollständig ausfüllen!

Präanalytische/r Hinweis/e

Keine

Abnahmegefäß inkl. Zusatzstoffe

Liquor (Steriles Röhrchen ohne Zusatz)

Spezielle Präanalytik - Probentransport - Versand

extern: Der Versand unterliegt besonderen Vorschriften. Die Haftung für ordnungsgemäßen Versand liegt beim Absender (Gefahrengutverordnung UN3373)

intern: Rohrpost ungekühlt, Rohrpostnummer: 71

Sammelperiode

nicht zutreffend

Mindestvolumen pro Anforderung vor Zentrifugation

2,5 ml

Mindestgröße Biopsat

nicht zutreffend

Probenannahme

Montag bis Freitag, 07:30-16:00

Analysenfrequenz

2-3x pro Woche

Kennzeichnung "Dringend" ist möglich

Nein

Nachforderungsmöglichkeit der Analyse / Probenarchivierung

länger als 24 h

Nachforderungsmöglichkeit Sonstiges

Rücksprache mit Laborpersonal unbedingt erforderlich

Ergebniseinheit

qualitativ

Einheiten(sonstige)

negativ, grenzwertig, positiv

Umrechnungsfaktor

nicht zutreffend

Literatur

siehe Leitlinie Deutsche Gesellschaft für Neurologie

Norm- bzw. Referenzbereich

negativ

Messbereich

negativ - grenzwertig - positiv, per inspectionem.

klinische Sensitivität

siehe Originalarbeitsanleitung Hersteller

Klinische Spezifität

siehe Originalarbeitsanleitung Hersteller

Zulassung des Analyse-Verfahrens nach MPG

siehe Originalarbeitsanleitung Hersteller